Specyfikacje produktu
|
Parametr |
Specyfikacja |
|
Konfiguracja obudowy |
Zestaw dzielonych-skorupowych uchwytów i obudów do instrumentów laparoskopowych wielokrotnego lub jednorazowego-użytku |
|
Opcje materiałowe |
PC, ABS lub PC/ABS klasy medycznej-; Żywica konstrukcyjna-sterylizowalna termicznie w wersjach wielokrotnego użytku |
|
Zakres interfejsu wału |
5–12 mm |
|
Tolerancja interfejsu krytycznego |
±0,05 mm na czopach, gniazdach wału, występach i elementach współpracujących skorupy |
|
Nominalna grubość ścianki |
1,2–3,5 mm |
|
Konfiguracja sterylizacji |
Wersja zgodna z autoklawem-do 134 stopni |
|
Odporność chemiczna |
Roztwory czyszczące na bazie alkoholu i aldehydu glutarowego |
|
Powierzchnia chwytna |
Tekstura-antypoślizgowa, miękka-wyściółka lub dodatek-odporny na zarazki |
|
Opcje wstawiania |
Metalowe kołki, wkładki gwintowane i elementy interfejsu-wałka |
|
Metody montażu |
Mocowanie zatrzaskowe, mocowanie śrubowe lub zgrzewanie ultradźwiękowe |
|
Stan dostawy |
Niesterylne części formowane lub zmontowane zestawy obudów |
Kluczowe zalety
● Dokładne ustawienie mechanizmów wewnętrznych
Formowane występy, gniazda łożysk, czopy spustowe, połączenia wałów i kanały kablowe mają wspólny system tolerancji. Prawidłowe ustawienie pozwala na wielokrotne poruszanie się spustu lub pokrętła bez zacinania się, nierównego obciążenia lub dodatkowego naprężenia mechanizmu wewnętrznego.
● Geometria chwytu do obsługi w rękawiczkach
Kontur rękojeści, prześwit na palce, tekstura i opcjonalny miękki obtrysk zostały opracowane z myślą o zamierzonej pozycji dłoni. Chwyt można kontrolować nawet w przypadku pracy na mokro lub w rękawiczkach, bez konieczności stosowania nadmiernej siły ręki.
● Wybór materiału dla zamierzonej metody ponownego przetwarzania
Żywicę obudowy dobiera się do określonego środka dezynfekującego, cyklu sterylizacji, temperatury i liczby zastosowań. Wybrany materiał i struktura ścian ograniczają pękanie, wypaczenia i degradację powierzchni w wyniku wielokrotnego czyszczenia lub zatwierdzonego procesu-jednorazowego użycia.
Opcje dostosowywania
● Interfejsy mieszkaniowe
Geometria skorupy, połączenie wału i pozycje mocowania-spustu zostały opracowane na podstawie dostarczonego projektu urządzenia.
● Materiał i uchwyt
Żywica, faktura powierzchni i każdy-miękki obszar uchwytu są dobierane do zamierzonej metody obsługi i ponownego przetwarzania.
● Wkładki i montaż
Zakres produkcji może obejmować metalowe wkładki lub kołki oraz zatwierdzoną metodę śruby, zatrzasku lub spawania.
Proces dostosowywania
Definicja urządzenia
Potwierdź mechanizm wewnętrzny, interfejs wału i metodę przygotowania.
Recenzja DFM
Sfinalizuj lokalizacje obrotu, strukturę piasty i krytyczny stos tolerancji.
Rozwój narzędzi
Zbuduj formę obudowy i wszelkie wymagane mocowania wkładek.
Funkcjonalne dopasowanie T1
Sprawdź zamknięcie skorupy, ruch spustu i wyrównanie wału z dostarczonym mechanizmem.
Zatwierdzenie pilota
Potwierdź wymiary krytyczne, wydajność montażu i zatwierdzone warunki formowania.
Przekazanie produkcji
Zwolnić zatwierdzoną formę, metodę montażu i próbkę referencyjną do rutynowej produkcji.
Kontrola jakości
● Identyfikowalność materiałów i płytek
Przed formowaniem lub montażem wkładki z żywicy i metalu są sprawdzane według gatunku i partii.
● Funkcjonalna kontrola wymiarów
Osie spustu, ustawienie wałów i powierzchnie współpracujące skorupy są mierzone zgodnie z planem kontroli.
● Kontrola montażu i powierzchni
Próbki zespołów sprawdza się pod kątem swobodnego ruchu i prawidłowego zamknięcia. Widoczne powierzchnie poddawane są następnie kontroli końcowej.
Często zadawane pytania
P1: Jaka wielkość zamówienia dotyczy nowej obudowy laparoskopu?
A1: Normalne MOQ to jeden standardowy pojemnik. Ilość jest przeliczana na zestawy obudów zgodnie z zatwierdzoną kombinacją komponentów i planem pakowania.
P2: Jakie warunki wysyłki są dostępne w przypadku zamówień na obudowy laparoskopu?
A2: Dostępne warunki wysyłki to EXW, FOB i CIF. W ofercie i potwierdzeniu zamówienia podany jest wybrany termin, miejsce załadunku, zakres dokumentacji i odpowiedzialność za transport.
P3: Czy każda obudowa laparoskopu nadaje się do autoklawowania?
A3: Nie. Zgodność autoklawu zależy od żywicy, konstrukcji ścian, metody montażu, temperatury, ciśnienia i liczby cykli. W walidacji należy uwzględnić całe urządzenie i określony w nim proces sterylizacji.
P4: Czy dostarczane obudowy są sterylne?
A4: Standardowa dostawa obejmuje-niesterylne, uformowane lub zmontowane komponenty. Sterylizacja i sterylne-opakowanie barierowe wymagają oddzielnej, zatwierdzonej specyfikacji i ustaleń dotyczących dostaw.
Popularne Tagi: obudowa laparoskopu, Chiny producenci obudów laparoskopu, dostawcy, fabryka, Zestaw narzędzi medycznych stomatologicznych, Jednorazowy zestaw medyczny, Mieszkania Laparoskopowe, Obudowa przyrządów laparoskopowych, Obudowa chirurgicznego laparoskopu, Urządzenie do monitorowania ciśnienia krwi na nadgarstku
